Próifíl na Cuideachta
Bunaithe i mBéising i Meán Fómhair 1995, is fiontar ardteicneolaíochta sa tSín é Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. a dhéanann sainfheidhmiú ar fhorbairt agus ar tháirgeadh imoibrithe diagnóiseacha in vitro.
Bhí nuálaíocht teicneolaíochta i gcónaí ar an gcéad fhórsa tiomána d'fhorbairt leanúnach na cuideachta.Tar éis níos mó ná 20 bliain de thaighde agus forbairt neamhspleách, tá ardán teicneolaíochta comhtháthú ilchineálach agus il-tionscadal tógtha ag Beier, lena n-áirítear imoibrí diagnóiseacha chemiluminescence cáithníní maighnéadacha, ardán imoibrí diagnóiseach ELISA, imoibrí diagnóiseach tapa POCT óir collóideach, imoibrí diagnóiseach móilíneach PCR, imoibrí diagnóiseach bithcheimiceach, agus déantúsaíocht trealaimh.Má tá líne táirge iomlán déanta ag a chlúdaíonn pataiginí riospráide, cúram réamhbhreithe agus iarbhreithe, heipitíteas, víreas Epstein-Barr, uath-antasubstaintí, marcóirí siadaí, feidhm thyroid, fiobróis ae, Hipirtheannas, agus réimsí eile.
Ár mBuntáiste
Ó bunaíodh é, tá an t-ioncam díolacháin ag fás i gcónaí, agus de réir a chéile tá sé ar cheann de na cuideachtaí táirgí diagnóiseacha in vitro baile den chéad scoth sa tSín.
Caidreamh Comharchumann
Mar cheann de na cuideachtaí a bhfuil an raon is iomláine de tháirgí immunodiagnostic sa tionscal, tá caidreamh comharchumann fadtéarmach bainte amach ag Beier le níos mó ná 10,000 ospidéal agus níos mó ná 2,000 comhpháirtí sa tSín agus lasmuigh di.
Sciar Ard den Mhargadh
Ina measc, is iad imoibrithe diagnóiseacha le haghaidh pataiginí riospráide, víreas Epstein-Barr agus cúram réamhbhreithe agus iarbhreithe na chéad táirgí a formheasadh le haghaidh margaíochta sa tSín, rangaithe i measc na dtrí cinn is fearr sa sciar den mhargadh baile agus a bhris seasamh monaplacht na dtáirgí allmhairithe sa tSín.
Forbair go Maith
Glacann Beier le sláinte an duine mar mhisean dá cuid féin agus díríonn sé ar réimsí braite nua a iniúchadh.Faoi láthair, tá patrún forbartha grúpa agus forbairt éagsúlaithe ar ardáin táirgí déanta ag Beier.
Stair na Cuideachta
-
- I 1995, bunú mar fhiontar ardteicneolaíochta.
1995 -
- Sa bhliain 1998, d'fhaomh an Aireacht Sláinte "trealamh tástála Gonadotropin Chorionic Daonna (Colloidal Gold)".
1998 -
- I 1999, tugadh faoi Chlár Náisiúnta 863 "Taighde ar Imoibrithe Diagnóiseacha Géine Sonracha do Mhiocrorgánaigh Phataigineacha" chun trealamh ELISA antashubstainte Helicobacter pylori a fhorbairt.
1999 -
- I 2001, an chéad chuideachta sa tSín a fháil ar an gclárú "Frith-Helicobacter pylori antashubstaintí ELISA trealamh".
2001 -
- I 2005, dheimhnigh GMP.
2005 -
- Sa bhliain 2006, an chéad chuideachta sa tSín a fháil ar an clárú le haghaidh an "Cítomegalovirus Daonna IgM Antashubstaint ELISA Kit ".
2006 -
- Sa bhliain 2007, an chéad chuideachta sa tSín a fháil ar an clárú le haghaidh an "EB VCA antasubstainte (IgA) trealamh ELISA".
2007 -
- Sa bhliain 2008, an chéad chuideachta sa tSín chun clárú "10 dtáirge de TORCH ELISA agus 4 mhír de thástáil Mear TORCH-IgM" a fháil.
2008 -
- Sa bhliain 2009, ba í an chéad chuideachta sa tSín a fuair an clárúchán ar an "Peist Tástála le haghaidh Víreas Heipitíteas D".
2009 -
- I 2010, an chéad chuideachta sa tSín a fháil ar an gclárú "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA trealamh".Deimhnithe GMP don dara huair.
2010 -
- In 2011, bhuaigh an tionscadal "Giant Cell Recombinant Antigen" an tríú duais Gradam Dul Chun Cinn Eolaíochta agus Teicneolaíochta.
2011 -
- In 2012, ba í an chéad chuideachta a fuair clárú an "trealamh tástála sraith víreas EB (Imdhíonacht atá nasctha le Einsím)" chun dysentery ionfhabhtaíoch monocyte a dhiagnóiseadh.
2012 -
- In 2013, ba í an chéad chuideachta a fuair clárú ar threalamh víreas Coxsackie Group B IgM / IgG ELISA chun miócairdíteas víreasach a bhrath.
2013 -
- In 2014, tugadh faoi fhorbairt feisteáin braite pataigin riospráide sa phríomhthionscadal taighde cúig bliana déag náisiúnta "SEIF agus Tionscadal Mór-Ghalar Tógálacha".Ba í an chéad chuideachta sa tSín a fuair clárú 12 pataigin riospráide feisteáin tástála antashubstainte IgM / IgG.
2014 -
- In 2015, chríochnaigh an chéad chuideachta sa tSín chun an "trealamh tástála antigen streptococcus pneumoniae" a chlárú agus an deimhniú GMP tríú huaire a chríochnú.
2015 -
- In 2016, bhuaigh "trealamh tástála víreas EV71 IgM" an tríú duais de Beijing Science and Technology Progress.Bhuaigh "Taighde agus forbairt agus cur i bhfeidhm imoibrithe diagnóiseacha sraith mhiocrorgánach pataigineach agus teicneolaíochtaí" an chéad duais de Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Rith an measúnú deimhnithe ISO13485.
2016 -
- •In 2017, tugadh faoi fhorbairt imoibrithe diagnóiseacha do ghalair thógálacha tobanna géara sa 13ú Príomhthionscadal Cúig Bliana Náisiúnta “Cosc agus Rialú Galair Thógálacha Móra amhail SEIF agus Heipitíteas Víreasach”.
2017 -
- In 2018, fuair clárú táirge TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •In 2019, ba í an chéad chuideachta intíre a fuair clárú pataiginí riospráide (ceimileacan cáithníní maighnéadacha).•In 2019, cláraíodh táirgí sraithe víreas EB (ceimileamúlacht cáithníní maighnéadacha) a chlárú.
2019 -
- In 2020, thug sé faoi thionscadal éigeandála Choimisiún Eolaíochta agus Teicneolaíochta Béising "T & F ar Nua-Choróinvíreas (2019-nCoV) Caiséad Tástála Mear Antashubstainte".Bhain an Tástáil Mear Antaiginí COVID-19 amach an clárúchán CE, a chomhlíonann cáilíocht rochtana an AE.Faighte clárú táirgí rialaithe cáilíochta le haghaidh eugenic 10 míreanna.
2020 -
- In 2021, an chéad chuideachta sa tSín chun clárú a fháil le haghaidh 9 mír de tháirgí rialaithe cáilíochta antasubstainte IgM le haghaidh pataiginí ionfhabhtaithe riospráide.Fuair Tástáil Mear Antaiginí COVID-19 an deimhniú CE le haghaidh féintástála ó CBSC.
2021 -
- •In 2022, tháinig Tástáil Mhear Antaigin COVID-19 isteach i gcatagóir A ar liosta Coiteann an AE.
2022
